網膜色素変性症には助成金も [2011年10月21日(Fri)]
親になった今、願うのは子供の健康です。私は子供を1人、先天性の病気で亡くしています。その時に手術もしたのですが、医療費の助成制度にお世話になりました。その後、たくさんの医療費助成制度があることを知りましたが、このような機会がなければ知らないままだったかもしれません。中でも、特定疾患治療研究事業という制度は未来のためのものだと感じました。
これは治療法などが見つかっていない疾患に対しての研究を行うために指定の病院での治療の際に医療費の助成が行われるというものです。この対象疾患に網膜色素変性症というものがありますが、現在日本では約3万人の患者がいると言われていますが、治療法もなく失明の可能性がある病気です。
こうした病気の治療法を見つけるために日々、研究が行われているのですが、患者数が少ないためにデータも少ないというのが現状です。少しでも多くの網膜色素変性症の患者さんにとって、より良い医療が受けられるように助成費制度はこれからも発展していってほしいと思います。
これは治療法などが見つかっていない疾患に対しての研究を行うために指定の病院での治療の際に医療費の助成が行われるというものです。この対象疾患に網膜色素変性症というものがありますが、現在日本では約3万人の患者がいると言われていますが、治療法もなく失明の可能性がある病気です。
こうした病気の治療法を見つけるために日々、研究が行われているのですが、患者数が少ないためにデータも少ないというのが現状です。少しでも多くの網膜色素変性症の患者さんにとって、より良い医療が受けられるように助成費制度はこれからも発展していってほしいと思います。

